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Rückrufe und Probleminformationen von AED´s>>

 

Bei einem Defibrillator handelt es sich um ein Medizinprodukt. Aus diesem Grund müssen laut Gesetzgebung Störungen an die verantwortlichen Stellen gemeldet werden.

 

Hier finden Sie einige Plattformen welche sich mit dieser Thematik auseinander setzen.

 

Wir werden versuchen Sie zusätzlich auf dem Laufenden zu halten.

 

FDA - (Food an Drug Administration USA)                             BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte - Deutschland)

 

 

Vorkommnisse mit einzelnen Geräten in den USA können Sie ebenfalls überprüfen. Tragen Sie hierzu, nach Anklicken des Links "FDA Ereignisberichte" bei "Manufacturer" den Herstellernamen ein, oder bei "Brand Name"die Bezeichnung des Gerätes über welches Sie Auskünfte erhalten wollen. Anschließend klicken Sie auf die Datumsauswahl in welchem Zeitraum Sie nachsehen wollen. Am Ende klicken Sie auf "Serch" und Sie werden die entsprechenden Berichte mit Datum erhalten. Sollten Sie Auskünfte über alle Vorkommnisse von AED´s erhalten wollen, Tippen Sie "Automated External Defibrillators (Non-Wearable)"bei Produktclass und anschließend auf "Search"

 

 

 

Hier finden Sie: FDA Ereignisberichte

 

 

News! 

 

Medtronic verkauft Physio Control!

 

Die seit 2006 angekündigten Verkaufsabsichten von Medtronic haben sich nun bewahrheitet. Physio Control wurde von Medtronic an einen privaten Investor verkauft.

(Quelle: finanznachrichten.de)

Thomas Weiß© 2008 • Telefon:089 / 605646